村藥品自查報告(熱門十八篇)

村藥品自查報告(熱門十八篇)。

? 村藥品自查報告 ?

村聯戶自查報告

主題：提升生活品質，實現共同發展

一、引言

尊敬的村民們：

大家好！為了更好地了解大家的生活情況，發現存在的問題并采取相應措施改進，我們村決定進行一次村聯戶的自查工作。本報告將對各個主題進行分析和總結，并提出相應的解決方案。希望通過共同努力，實現村民的共同發展，提升生活品質。

二、農業生產

1.土地利用情況

本村的土地資源相對充足，但是存在著部分農房占用耕地的情況。提高土地利用率，合理規劃農田和建設用地，是我們下一步的重點工作。

2.農作物種植情況

目前，我們村主要種植小麥、玉米等傳統農作物，辣椒和蔬菜種植規模較小。推動特色農產品種植，培育農村產業，將是促進鄉村振興的重要舉措。我們將加大對特色農產品的推廣力度，優化農產品的生產結構。

三、農村基礎設施

1.道路交通

目前，我們村的道路交通存在著路況不佳、部分道路存在著堵塞等問題。我們將提高農村道路的硬質化率，疏通農村道路，改善村內交通條件。

2.供水和電力

供水和電力問題一直是我村民生中的關鍵問題。我們將著力改善供水和電力的質量，擴大供水和電力的覆蓋面，讓每個家庭都能享受到優質的供水和電力服務。

3.衛生設施

衛生設施的不完善給我們的生活和健康帶來了一定的困擾。我們將加大力度投入到衛生設施的改善工作中，提高環境衛生水平，提供更好的生活條件。

四、教育和文化

1.教育資源

教育是孩子們成長的基本保障。目前，我們的教育資源相對有限，學前教育和職業教育的不足值得我們重視。未來，我們將積極爭取教育資源，提供更好的學習條件和機會。

2.村級文化活動

文化活動是凝聚村民力量，增進鄰里友好的重要途徑。我們將組織豐富多樣的文化活動，舉辦廟會、文藝演出等形式多樣的活動，豐富村民的精神文化生活。

五、環境保護

1.生活垃圾處理

當前，我們村的垃圾處理方式主要以填埋為主，環境污染問題比較嚴重。我們將推動垃圾分類工作，加強垃圾處理設施的建設，提高垃圾處理的效率。

2.農藥使用和農田管理

農藥的不當使用不僅會對環境造成污染，還會對農產品的品質和生態造成影響。我們將加強對農藥使用的指導和管理，引導和推廣綠色種植模式，促進農田的可持續發展。

六、為村民利益著眼的改進方案

1.成立村民議事會

為了更好地發揮群眾的主動性和積極性，我們將成立村民議事會，讓村民充分表達自己的意見和建議，參與到決策和問題解決中來。

2.建立農民合作社

建立農民合作社是促進農村經濟合作和發展的有效途徑。我們將組織村民成立農民合作社，并引導農民發展合作經濟，實現共同致富。

七、總結

通過本次村聯戶自查工作，我們更加深入地了解到我們村存在的問題和困難。相信在大家的共同努力下，我們一定能夠解決這些問題，實現共同發展，提升生活品質。讓我們團結一心，為村莊的美好明天而努力奮斗！謝謝大家！

（以上范文供參考，具體內容可根據實際情況進行調整修改。）

? 村藥品自查報告 ?

尊敬的楊主任、各位副主任、秘書長，同志們：

今天，市人大常委會領導蒞臨我局調研食品藥品監管工作，充分體現了對食品藥品安全的高度重視。首先，我代表市食品藥品監督管理局全體干部職工，表示熱烈地歡迎！對各位領導長期以來，對食品藥品安全工作的關心、關注和支持表示衷心感謝！下面，我向各位領導簡要匯報一下近年來的工作情況。

在市委、市人大、市政府和省局的正確領導下，全市食品藥品監管系統緊緊圍繞“確保人民群眾飲食用藥安全”這一中心任務，以科學發展觀為指導，嚴格按照高境界、高標準、高效率、高效益“四高”工作要求，著力提升食品藥品監管能力，全面推進醫藥經濟發展，食品藥品監管工作取得了明顯成效，完成了“爭創一流”工作目標。

一、落實決議，真抓實干，全面做好食品安全綜合監管工作

市人大常委會連續兩年視察食品安全工作，并作出《關于加強食品安全和安全生產工作的決議》。我們在市政府的領導下，認真抓好落實，重點加強了以下幾方面工作。一是加強宣傳教育，提高公眾食品安全意識。我局牽頭集中開展了《食品安全法》“進機關、進鄉村、進社區、進學校、進企業”宣傳活動。在牡丹體育廣場牽頭組織了全市食品安全法宣傳周活動啟動儀式，市委常委、常務副市長劉勇出席活動儀式并作重要講話。大力開展《食品安全法》培訓，邀請專家全面解讀，并分批、分層次對食品安全監管人員、企業負責人、質量管理人員、從業人員進行安全教育和業務知識輪訓。二是進一步強化食品基礎監管建設，提升監管水平。爭取2010年上半年，市級建立農產品質量檢測中心，縣級建立農產品質量檢測站，農產品批發市場、標準化生產基地建立檢測點。在2010年7月底前，利用我市藥品檢驗所在人員、技術、設備、管理等方面的優勢，建成市食品藥品檢測中心。并從食品添加劑、農產品、水產品、畜產品、保健食品、食品生產加工、食品流通、餐飲服務、定點屠宰等九個方面規范食品生產經營秩序，加大監管力度，加強應急能力建設，不斷提升食品安全監管水平。三是加強食品安全隊伍建設，強化經費保障能力。隊伍建設方面，通過公務員招錄、事業單位公開招聘等途徑，引進高層次人才。市政府要求兩級財政安排好相關經費預算，確保食品藥品監管經費逐年適度增長，同時對市食品藥品檢測中心、市農產品檢測中心建設給予重點經費保障。

我們落實人大決議推動食品綜合監管工作，提高食品安全水平，取得了顯著成效。一是年初全面安排部署全年工作目標任務。我們召開了全市食品藥品安全工作會議，印發了《XX市2009年度食品安全責任目標》及《XX市2009年度食品安全責任目標考核實施細則》，與各縣區、各食品藥品安全委員會成員單位簽訂了《2009年度食品藥品安全責任書》。市食品藥品安全委員會制定了《XX市食品藥品安全委員會辦公例會制度》。二是抓好食品安全專項整治。按照國家和省食品安全整頓工作實施方案要求，結合我市實際，制定印發了《XX市食品安全整頓工作實施方案》，確定用2年的時間在全市開展食品安全專項整治。自2008年12月份開始，我們認真組織開展了為期4個月的打擊違法添加非食用物質和濫用食品添加劑專項整治工作。全市出動各級執法人員30497人次，檢查各類食品生產經營單位20657戶次，出具衛生監督文書407份次，取締無照經營或超范圍經營16戶，查處違法經營案件7件。4月15日至4月20日，我們組織市專項整治工作領導小組對各縣區專項整治工作從八個方面進行考核評估；4月22日，全市專項整治工作得到省考核評估組的充分肯定，順利通過驗收。按照市委趙書記的指示，我們組織質監、工商、衛生、糧食等部門，在全市開展了為期兩個月的小麥小麥粉小麥粉制品專項整治行動，全市共出動執法人員6063人次，檢查生產經營使用單位5069家，抽樣檢查庫存小麥樣品234個，下發行政建議書56份，規范生產經營戶203家，取締無照經營戶5家。全市小麥粉抽驗合格率由專項整治前的77.2%上升到92.7%，嚴厲打擊了無證生產經營小麥粉及其制品、濫用食品添加劑等違法行為。三是扎實推進食品安全示范縣、示范鄉鎮創建工作。市政府領導童彩云帶隊，多次到曹縣、XX、鄆城檢查督導省、市級食品安全示范縣創建工作，切實抓好各項創建任務目標的落實。目前，XX縣已順利通過省級食品安全示范縣考核驗收，鄆城縣順利完成了市級食品安全示范縣創建任務，18個示范鄉鎮均達到了食品安全示范鄉鎮驗收標準。

二、創新機制，重拳出擊，嚴厲打擊各類制售假劣藥品行為

今年以來，全市藥品稽查工作以市縣聯動機制為抓手，始終保持打假治劣的高壓態勢，狠抓大案要案的查處，有力打擊了各類藥械違法犯罪行為。一是暢通舉報渠道。在公開舉報電話和局長電話基礎上，我們又增開了網絡舉報渠道，對舉報問題保證24小時內查處并及時反饋，充分發揮鄉鎮食品藥品監管站監管員、協管員和信息員作用，提高舉報獎勵標準，調動全社會積極參與藥品打假。二是完善藥品打假長效機制。充分發揮打擊非法經營藥品違法犯罪聯合辦公室的堅強壁壘作用，加強與公安部門的合作，積極尋求工商、衛生、交通、郵政等部門支持，建立橫向聯動協作關系。利用七省一市藥品稽查協作網平臺，與周邊兄弟地市建立了信息交流制度和工作互訪制度，進一步提高辦案效率。三是開展了非藥品冒充藥品、降糖類藥物、假冒人血白蛋白、化學藥品制劑生產企業原料藥等專項檢查。以城鄉結合部、農村藥品市場為重點，開展了打擊義診、義賣、藥品宣傳等變相銷售假劣藥品的違法行為。四是集中破獲了一批大案要案。聯合公安部門先后查辦了涉案貨值上千萬元的龐某無證經營疫苗案，劉某無證生產、銷售假藥案，程某銷售假藥案等涉案貨值較大、足以嚴重危害人體健康的多起大案要案，并依法移送公安機關立案偵查。查處了注射用頭孢曲松鈉、硝苯地平緩釋片、婦炎靈膠囊等一批直接危害群眾利益的假藥案件，有力地震懾了犯罪份子的囂張氣焰。截至10月底，全市共出動執法人員20312人次，檢查各類藥品器械生產、經營和使用單位9175家，查處各類違法案件5222起。五是完善藥品抽驗機制，提高藥品監督技術支撐能力。年初，制定下發了《XX市藥品質量監督抽驗管理辦法》和《XX市藥品抽驗計劃實施方案》，明確職責分工、任務目標及實施步驟，制定了獎懲標準，細化了抽驗合格剩余藥品退回制度。截至10月31日，完成藥品抽驗2680批，其中計劃抽驗367批，日常監督抽驗2313批。計劃性抽驗合格率96.4%；日常監督抽驗不合格藥品檢出率52.68%，其中化學藥、抗生素、中成藥日常監督抽檢不合格藥品檢出率大幅度提高，由去年同期的13.2%提高到今年的28.2%。提高了日常監督抽驗的靶向性，節約了監管資源。通過抽驗依法認定了2起制售假藥足以嚴重危害人體健康的案件，對犯罪嫌疑人依法追究了刑事責任。

三、創新服務，跟蹤幫扶，大力促進醫藥經濟又好又快發展

我們在抓好藥品打假工作的同時，不斷強化服務意識，建立全方位服務機制，努力營造醫藥經濟快速、健康、可持續發展的軟環境，推動醫藥產業又好又快發展。

今年以來，我們全力支持醫藥工業發展，相繼完成了對山東華信膠劑車間、山東方明原料藥車間、XX睿鷹原料藥車間增加藥品許可證范圍的現場檢查；指導山東鑫齊、XX睿鷹、山東健民、山東希力、山東華信的膠劑二車間、軟袋塑瓶車間順利通過GMp認證。我們積極融入經濟社會發展大局，內引外聯，招商引資，醫藥大項目建設成效顯著。一是今年2月份，我們主動牽線上海醫藥集團與XX睿鷹制藥就紅霉素、棒酸及頭孢類原料藥達成合資合作事宜，項目投資8億元人民幣，是迄今為止山東省引進的最大一個醫藥項目。我局安排專門人員正在為企業變更名稱提供相關服務。二是5月份，我們在市政府的領導下，會同牡丹區政府赴北京招商引資。通過協商洽談，譽衡醫藥集團確定到XX投資建廠，成立山東譽衡藥業有限公司，該企業投資近3億元新建原料藥項目、中西藥制劑項目、銀杏內酯B注射液項目，3個項目投產后，將實現銷售收入50億元。三是促成了睿鷹制藥與珠海行通制藥公司的潤澤藥業項目。珠海行通制藥同意整體搬遷到進行改造，投資5000萬元，達到年生產3億支粉針劑和3億片（粒）固體制劑的能力。該項目與睿鷹制藥具有的原料藥文號吻合，形成一條從原料藥到制劑的產品鏈條，具有較強的市場競爭實力。目前已辦理了《藥品生產許可證》和39個批準文號的轉移手續，正在申請GMp認證，預計年底可投產見效。四是積極推進步長集團的得力生項目。步長制藥的四期工程抗腫瘤項目采取了將北京德力生制藥公司整體搬遷到進行改造的方案。我局向省局進行了專題匯報，得到省局領導的大力支持，工程已進入竣工階段。同時，我們還積極與美國歸國教授創建的濟南藍金藥業公司聯系，爭取項目合作，為企業后續發展提供支持。2009年全市醫藥工業銷售收入預計可達65億元，實現利稅12億元，年增長率超過50%，成為全省繼淄博、濟南、臨沂、濟寧之后的第五個醫藥大市和醫藥強市，為實現2010年銷售收入100億元的目標奠定了堅實的基礎。

為加快我市藥品流通服務業發展，優化企業經營結構、提高流通效率和服務水平，我們采取提前介入、重點指導、跟蹤服務等措施，助推醫藥流通服務業發展。一是加強對步長天地通藥品銷售公司的幫扶，現場辦公，積極為企業注冊提供政策、法規咨詢服務。目前，該公司已全面進入開工建設階段，建成后將成為我市第一家輻射蘇魯豫皖四省的藥品現代物流企業。二是加大對舜王城中藥科技園建設、審批及認證過程中的政策扶持。我們定期檢查調度科技園建設工地，幫助該公司負責人調整思路，解決困難，督促其按計劃完成公司化改造。三是引導XX牡丹醫藥有限公司向規?；⒓s化方向發展，鼓勵企業做大、做強，提高企業綜合競爭力。

四、標準兼治，注重規范，全方位強化藥械日常監管

我市藥品、醫療器械日常監管能力不斷增強，保持了全省一流水平，有力地保障了藥械產品安全有效。一是以中藥注射劑為重點，切實強化藥品生產企業的全過程監管和動態監管。我們加大對高風險品種丹紅注射液的隱患排查，增派駐廠監督員，邀請GMp專家指導。局長進行現場辦公，從企業原材料入廠、生產過程控制、工藝參數調整以及不良反應監測等方面層層把關，督促步長制藥積極排除丹紅注射液安全隱患34項，確保了該產品安全，今年該產品單品種銷售收入可達20億元。二是召開了全市醫藥工業監管與發展工作座談會，開展全市醫藥工業發展調研，認真了解各企業發展形勢，分析研究存在的問題，有針對性地改進監管和服務。三是認真開展醫療機構制劑再注冊工作。我們對全市18家醫療機構制劑室的264份申報材料進行審核，扶優扶強，淘汰了一批不具備配制條件、安全隱患較大的品種。四是采取現場檢查和電子網絡監管相結合的方式，加強特殊藥品管理，嚴防特殊藥品流入非法渠道。五是加強藥品流通環節日常監管；加大對違法藥械廣告的監測，全年共監測違法藥械廣告51個，違法保健食品廣告17個，全部移送工商部門查處，對甲乙抗栓麝香心腦通膠囊等5種嚴重違法廣告采取了行政強制措施。六是加強藥品使用環節監管。按照《山東省藥品使用條例》要求，推進《藥品使用質量管理規范》的確認工作，目前，巨野、鄄城、東明、鄆城、單縣已完二級以上醫療機構的確認工作。七是積極做好防治手足口病和甲型H1N1流感藥械安全保障工作。我們聯合市衛生、物價等部門，緊急下發通知，重點檢查抗病毒、流感類藥品、中藥飲片和防護用品的質量及購銷渠道，請求省局支援，組織防治藥械保障供應。

五、突出重點，強化措施，全力做好十一運會XX賽區食品藥品安全保障工作

按照市委市政府統一部署，我們細化責任目標，倒排工期，掛圖作戰，全力保障十一運會食品藥品安全。一是加強領導，落實方案。我們牽頭制定了《十一運XX賽區籌辦工作領導小組食品藥品安全工作組工作方案》，并立即協調16個部門制定了具體實施方案，并精編成冊印發給各成員；成立了全運會（XX賽區）食品藥品安全保障組，從市食品藥品監督管理局、經貿委、衛生局抽調5名同志組建了食品藥品安全工作組辦公室，在市食藥監局集中辦公。二是落實責任，嚴格過程控制。與各級各有關部門,監管部門與企業、個人之間層層簽訂責任書、保證書，對食品供應各環節實行駐場（點）全程監督。對供應全運會的食品進行批批檢驗，并設立專供食品周轉倉庫。市藥檢所全體同志放棄“雙節”假期，加班加點完成了79個批次全運藥品的檢驗任務，并將高風險醫療器械產品送省所檢驗。三是加強整治，強化督導。全面加強食品安全各環節監管；召開了6次食品藥品安全工作組全體會議，市政府領導童彩云3次帶隊到縣區查看供應基地建設情況，到接待單位檢查衛生防治情況，有力地促進了安全保障工作的.落實。四是全力做好興奮劑專項治理工作。我們通過召開約談會，簽定承諾書，切實增強企業自律意識和反興奮劑意識。我們狠抓責任落實，實行網格化管理，人盯人幫促整改，以蛋白同化制劑、肽類激素為重點品種，對訓練場館周邊等重點區域反復排查，對轄區內8縣1區的興奮劑治理工作進行督導。全運會專項治理期間，全市共出動監督執法人員15056人次，查處藥品違法案件4451起，對21家違法經營藥品企業依法進行了處罰。完善的工作機制和強有力的工作措施確保了全運會期間食品藥品安全充足，保障工作受到省督導組的高度贊揚，國家局和省市媒體予以專題報道。

六、抓基礎，強隊伍，穩步推進機關內涵建設

首先，大力加強干部隊伍建設。調整了部分縣局的領導干部，優化了領導班子結構。加強機關干部學習培訓，完善人事檔案，積極開展食品藥品監管體制改革調研，制定改革方案，并順利完成食品藥品監督管理體制下劃工作。

第二，堅持依法行政，繼續推進規范化建設。市縣局主要領導高度重視基礎工作，認真落實依法行政責任制，建立重大行政決策的公開、聽證、集體決定、跟蹤反饋、責任追究制度，對行政處罰自由裁量權進行了規范，對案卷進行公開考評，大力推進機關規范化建設。法制工作、文秘管理、信息宣傳、應急管理工作先后受到市委市政府表彰，在政府法制工作會議上推廣經驗。

第三，積極推進機關文化建設。我們在全系統開展了具有藥監文化特色的“五室”建設活動，即藥品檢驗室、假劣藥品展示室、檔案室、圖書閱覽室和文體活動室。市局對原有機關工作制度進行了修訂、補充、完善，形成了行政機關管理規則、行政執法運行規則兩大類共計89項工作制度。在考察學習外地先進文化建設經驗的基礎上，聘請山東大學專家制定機關文化建設方案，建設了文化長廊，制作了學習園地、監督臺，將工作職責和工作理念上墻，努力打造食品藥品監管品牌。

第四，強化基礎建設，進一步提高監管保障能力。在省局和市委、市政府的大力支持下，在全系統廣大干部職工的共同努力下，市局和8縣局新建監督檢驗樓已全部建成并投入使用，總建筑面積2.6萬平方米，總投資超過4000萬元。市局監督檢驗樓按照“如期、優質、廉價、廉潔”的八字建設方針，倒排工期，落實責任，局長靠前督導協調，破解難題，今年4月16日順利竣工并立即投入使用，食品藥品監管能力和機關形象進一步提升。

第五，堅持不懈抓黨風廉政和政風行風建設。3月份，召開了全系統黨風廉政建設工作會議，對2009年全系統黨風廉政建設和反腐敗工作任務進行了分解，并層層簽訂了黨風廉政建設責任書。10月份，對全系統執法情況進行了回訪。5月份，在全系統認真開展了“小金庫”治理活動，加大行政監察力度。聘請會計師事務所，對離任局長開展審計和財務監督。工作中，嚴格落實承諾制、限時辦結制、局長公開電話“三項制度”，認真辦理群眾反應問題，答復人大建議和政協提案，積極參加“行風熱線”、“陽光政務熱線”和“市長熱線”欄目。去年，在全市政風行風評議中，市局取得了行政執法類第5名的成績，在全省食品藥品監管系統行評中取得了綜合得分第3名，受到省局的通報表彰和獎勵。

雖然我們取得了一定的成績，但還有不少困難和差距。食品藥品監管體制需要進一步完善；藥品市場打假和檢驗經費不足；基礎設施建設資金壓力較大。借此機會，懇請各位領導指導我們的工作，一如既往地支持食品藥品監管事業的發展。我們將以此為動力，進一步振奮精神，努力工作，奮發有為，以更好的成績回報各位領導的關心和厚愛！

謝謝大家。

? 村藥品自查報告 ?

根據《洪江市藥品安全專項整治工作實施方案》，我院積極地開展了相關工作，先自查報告如下：

1、成立了藥品安全專項整治工作領導小組，制定了專門的實施方案。

2、嚴格按照相關規定，合理安全用藥。

3、制定了一整套藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

4、藥品從業人員,每年都都進行了健康體檢,并建立了健康檔案。

5、藥房、藥庫場所寬敞明亮,清潔衛生,藥品的陳列,溫控,調配設備齊全,在用的計量器具按規定檢測合格。

6、已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,并簽訂了有明確質量保障條款的協議書,購進發票完整。

7、購進的藥品嚴格按照規定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。

8、藥品儲存按要求分類陳列和存放,處方藥和非處方藥,內用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。

9、醫院內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

10、經常組織藥劑科人員開展業務及法規知識學習,并有記錄。

11、設有意見簿、投訴舉報電話,藥品質量監督崗。

12、藥劑科人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明,熱情,周到的服務。

13、沒有非藥品冒充藥品使用的違法違規行為。

14、沒有使用假冒偽劣藥品、醫療器械的違法違規行為。

15、嚴格按照規章制定使用特殊藥品。

? 村藥品自查報告 ?

一、xxx村基本情況

xxx村位于xx鎮北部。共有300戶村民，人口1136人，全村耕地面積1920畝。近年來，我村堅持以“美麗鄉村”為切入點，抓點示范、連線擴面、整體推進的思路，以村內道路硬化、村莊美化綠化、城鄉環衛一體化為重點，扎實做好村內衛生各項工作。根據山東省衛生村標準，不斷組織和發動村民，戶戶動手，人人參于，取得了明顯的成效。村民法律意識、衛生意識不斷提高，村容村貌不斷改善，全村各項基礎設施建設不斷加強。自5月7日開始，我村在村兩委的帶動下，依據《xx省衛生標準》，進行了全面自查。

二、組織管理

1、村內愛國衛生組織健全，xx村黨支部書記xxx擔任愛國衛生工作領導小組組長，有專職愛國衛生管理人員。

2、環境衛生、健康教育、病媒生物防制、食品安全、飲用水衛生、疾病預防控制等村級衛生管理制度完善，工作有檢查、有評比、有激勵措施，檔案資料齊全，村內飯店等單位衛生管理制度落實。

3、每季度組織一次環境衛生整潔、衛生戶評比。

三、健康教育

1、村內設有固定健康教育宣傳欄，專人負責，定期更換內容。

2、村衛生室健康教育宣傳責任落實，有專職健康教育宣傳員，經常性開展形式多樣的健康教育活動。

3、村委會、衛生室等公共場所設有醒目的禁止吸煙標志。

四、環境衛生

1、有村居建設規劃，村民住宅布局合理，設施完善。

2、村內主街全部硬化，通戶道路硬化率達100%；街巷路面平整，無積水，無暴露垃圾，綠化、美化好；排水管道、溝渠為封閉式，排水暢通。

3、村容整潔，目前有垃圾箱20個，保潔員3名，與村民簽訂了環境衛生責任書，日常保潔管理到位。主街兩側無亂搭亂建、亂扯亂掛、亂貼亂畫等現象；柴草堆、物料堆、糞土堆集中分類有序放置；村內及周邊河道、溝渠、池塘衛生清沽，無漂浮垃圾。

4、重視生態保護，倡導綠色家園建設，無露天糞坑，無秸桿焚燒。

5、家畜家禽實行圈養，禽畜圈清潔衛生。

6、農戶庭院、居室廚房整潔衛生，村民衛生習慣良好。

五、基礎設施

1、垃圾實行定點收集，及時清運，集中處理；垃圾收集設施設置合理，數量足夠，維護良好。

2、衛生廁所普及率達100%，無害化衛生廁所普及率達70%以上，戶廁衛生管理良好，有墻、有頂、門窗齊全，化糞池不滲不漏，基本無蠅蛆孳生。公共廁所為無害化衛生廁所，設施完好，清潔衛生，基本無蠅蛆。

3、農村自來水普及率達95%以上，供水設施符合衛生要求，供水單位衛生管理制度和證件齊全，按要求開展水質檢測，供水水質符合飲用水衛生標準。

六、病媒生物防制

1、我村定期開展鼠、蚊、蠅、蟑螂等病媒生物防制活動，“四害”孳生地得到有效治理，鼠密度不超過國家標準的3倍，蚊、蠅、蟑螂密度控制在不足為害水平。

2、我村不使用國家禁用藥物消殺。

七、傳染病防治

1、新型農村合作醫療參合率高于全省平均水平。

2、村級醫療衛生服務機構建設符合國家相關規定，功能完善，村醫取得合法執業資格。

3、村醫療衛生服務機構建立了本村居民60%以上的健康檔案，并能逐步開展慢性病人和精神病患者健康管理。

4、能夠及時開展傳染病防控宣傳;疫情報告制度落實，符合國家相關規定。

5、適齡兒童免疫規劃疫苗接種率95%以上。

6、村內飯店、食品店和各類公共場所衛生管理符合《食品衛生法》和《公共場所衛生管理條例》要求；村內設有食品安全信息員，近3年未發生甲、乙類傳染病暴發疫情和較大食品安全事故。

? 村藥品自查報告 ?

我鎮把村集體經濟發展作為農村基層組織建設的重中之重，當作事關全鎮改革發展穩定大局的一項重大舉措來抓，高度重視，多措并舉，多渠道增加村級集體經濟收入，現將具體情況報告如下：

一、村級集體經濟發展現狀

我鎮以培育發展村級集體經濟為目的，切實轉變觀念，創新機制，充分調動村“兩委”發展壯大村級集體經濟的積極性，以脫貧攻堅為契機，通過大力發展特色產業，培育發展村集體經濟，通過一年的努力，4個非貧困村集體經濟收入明顯增加。我鎮村級集體經濟普遍薄弱，幾年來，到各村兩委都認識到了發展集體經濟的重要性,做了一些有益探索,取得一定的效果。全鎮共有8個行政村和1個社區,其中4個非貧困村，集體經濟收入有了較大增加，村級集體經濟收入主要采取土地流轉、產業周轉金入股分紅等模式。

二、發展農村集體經濟的主要做法及成效

(一)政策扶持，創優環境。鎮黨委制定了資金、土地、信息、技術等方面的優惠政策,為集體經濟發展提供強力支持。一是制定發展計劃。鎮黨委組織力量進行深入的調研摸底,摸清了集體經濟發展緩慢的主客觀原因,實行逐村“會診”,做到心中有數,幫助他們理清發展路子,制定出詳細的發展規劃,并把任務指標細化分解,責任落實到人。二是實行政策傾斜。各涉農部門的扶貧項目、開發項目、招商引資項目,科技部門的信息、技術等,有計劃有重點地向薄弱村集中。今年,對發展較快、后勁比較足的村,制定好發展規劃,堅持高標準規劃,結合政策,高標準發展。

(二)開闊思路,選準路子。一是利用各種專業合作社、家庭農場為依托助力集體經濟增收。專業合作社、家庭農場是實行“民辦、民管、民受益”的組織,既可以把村兩委解脫出來,讓群眾唱主角,也可以讓村級組織通過服務增加收入,是發展壯大集體經濟的有效形式。二是發展特色產業增收。目前全鎮已發展青脆李、獼猴桃、黃金梨800余畝,群眾對特色產業的認知程度比較高。三是搞好對上爭取增收我鎮引導各村發揮優勢,搞好對上對外爭取,對有價值的基礎設施建設等項目,積極申報,增加集體經濟收入來源。

三、制約村級集體經濟發展的主要因素

（一）我鎮農村集體經濟基礎比較薄弱,鎮村項目少,農業發展不均衡,底子薄,自然資源缺乏,嚴重制約了集體經濟的發展。

（二）農民產業發展積極性弱，部分干部思想不解放,思路不清晰,創新精神不夠,存在畏難情緒等。

（三）農村集體經濟發展缺人才、缺資金、缺政策支撐依然是制約農村集體經濟發展的瓶頸。

四、下一步工作打算

一是加大人才引進力度，積極發掘和培養創業致富能人，為此類人才給予最優惠的政策保障。

二是健全內部管理和民主理財機制,實行重大項目民主監督決策制度,避免出現投資失誤,實現投資的合理性和有效性。

三是加大資金投入力度，加強技術力量培訓和向上爭取政策資金的投入。

? 村藥品自查報告 ?

xxxxx醫院藥劑科根據我省藥品監督管理部門20xx年10月1日實施的《藥品使用質量管理規范》的要求，從事藥品使用活動，為了山東省藥品使用質量管理規范確立工作順利通過，藥劑科成立了以分管院長xxx院長為組長，xx，xx，xx為組員的自查小組，按《實施藥品質量管理規范現場檢查項目》逐一自查，逐一對照，整個藥劑科人員都做了大量細致的自查工作，自查報告如下：

一、藥劑科概況

肥城查莊礦醫院是一所其他非營利性醫療機構，地址位于肥城市查莊礦家屬院內，中西藥房位于門診樓一層大廳正對門處，總面積為132m2，病房藥房位于住院樓底層東，面積為19m2，藥庫位于醫院后院一排平房處，總面積為，藥劑科現有人員5人，其中中藥師1人，西藥師4人，藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學制劑、抗生素、生化藥品、生物藥品等。

二、藥品質量機構組織

分管院長：xx

藥事部門負責人：xx

質量負責人：xx

采購員：xx

三、藥品使用質量管理體系

我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用質量管理規范》設置管理機構，成立了以分管院長為首，包括質量管理機構和進貨調配等業務部門負責人組成的質量領導小組，藥劑科設置了由質量管理員、驗收員共同組成的質量管理機構，受分管院長直接領導，現已制定的各項質量管理制度，崗位質量責任制，質量管理程序，質量表格記錄，建立藥品進貨、驗收，儲存養護，調配全過程的質量保證體系，確保藥品使用過程中，每個環節均在質量管理機構的監督下進行，并執行質量否決權。

四、藥劑科人員培訓情況

藥劑科各部門負責人都具有大專以上學歷，具有藥師職稱，熟悉國家有關藥品管理的法律法規和藥品質量管理經驗，熟悉業務藥品知識，能堅持原則進行監督和檢查，并能獨立解決。建立了繼續教育培訓計劃，采取自學講解的方式，提高人員素質，對從事藥品質量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進行健康查體，并建立健康檔案。

五、設施與設備

西藥房內分非處方藥區和處方藥區，藥庫中合格區，待驗區，不合格區，退貨區。各區布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風，照明，溫濕度調節及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設施設備一應俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質量。已配置排風扇，恒溫冰箱，空調，能夠按照規定對所用設施和設備進行定期檢查、維修、保養并建立檔案。

六、藥品進貨管理

為保證購進藥品質量，醫院制定了《藥品購進管理制度》、《首營企業品種管理制度》、《藥品購進管理程序》、《首營企業審核程序》、《首營品種審核程序》等，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽，審核購進藥品的合法性和質量可靠性，并對與本醫院進行業務聯系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。特別是在確定首營品種之前，先由質量管理機構人員共同對首營醫院法定資格和質量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，并經質量管理機構和醫院主管領導審核批準后，才進貨使用。醫院在編制購貨計劃時以藥品質量作為重要依據，并有質量管理機構人員參加。在購銷合同中均簽訂明確質量條款，作為采購藥品進貨憑據。所購進藥品均有合法票據，按規定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規定保存。購進藥品，藥品等特殊管理藥品從具有相應資格的藥品經營企業購進。

七、藥品質量驗收管理

藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規程進行，嚴格按法定質量標準和合同質量條款對購進藥品、售后退回藥品的質量進行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行驗收逐一檢查，經驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續，倉庫保管員憑驗收員簽字收貨，對驗收不合格、無驗收人員簽字的藥品不準入庫，倉庫保管員有權對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質量問題的藥品拒收，并報告醫院有關部門處理。藥品驗收記錄按規定記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目內容。由質量管理機構按規定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。對質量不合格藥品進行控制性的管理，嚴格按規定的程序上報、查明質量不合格原因，分清質量責任，及時處理并制定預防措施，并對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續和記錄并歸檔可查。定期對不合格藥品的處理情況進行匯總和分析。

八、藥品儲存與養護情況

倉庫分為藥品庫、醫療器械庫，各庫均分合格區、待驗區、不合格區、退貨區，各區按規定實行色標管理，即合格區為綠色，待驗、退貨區為黃色，不合格區為紅色。在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養護制度對藥品專庫、分類存放，根據藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區，將藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，對近效期藥品每月填報效期表。在庫藥品養護嚴格按養護管理制度和標準操作程序執行，養護人員對藥品的儲存條件進行監測檢查，每天上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄，發現庫房的溫、濕度超出規定范圍時，及時采取調控措施，并做好養護檢查記錄。養護人員對異常原因可能造成問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品需抽樣送檢，并懸掛明顯標志，通知停止發貨，盡快報告質量管理機構予以處理。養護人員定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質量信息，建立藥品養護檔案。養護人員指導倉庫保管人員對藥品進行合理的保管，負責對養護用的儀器設備、溫濕度儀等的日常管理工作。藥品，一類藥品設有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，賬物符合。

九、出庫情況

藥品出庫嚴格按出庫發貨管理制度及操作規程執行，倉庫保管員憑出貨單，遵循“近期先出”和按批號發貨的原則，將所要發貨藥品按出貨單要求配備齊全置發貨區，由復核人員對發貨藥品進行復核和藥品質量檢查，并對照發貨單一一核對購貨單位、品名、劑型、規格、批號、有效期、數量、銷售日期、批準文號、生產廠商、質量狀況無誤后，并與保管人員共同簽字后發貨。同時做好復核記錄。如發現藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止發貨并報有關部門。

十、藥品調配

用藥人調配藥品時，必須憑注冊的執業醫師、執業助理醫師開具的處方進行，非經醫師開具處方不得調配藥品，藥品發放應當遵循“先產先出”，“近效期先出”和按批號發放的原則。用藥人調配、拆零藥品，應當根據臨床需要設立獨立的調配、拆零專用操作臺，調配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環境衛生整潔，并對所用容器和工具定期清洗消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規格、用法、用量、有效期、批號、醫院名稱、拆零日期等內容，并對拆零藥品做好詳細記錄。中藥飲片的調配和質量管理嚴格按照《醫院中藥飲片管理規范》執行。用藥人在完成處方調配后并按照規定妥善保存處方。同時有專人負責藥品不良反應收集和報告。

十一、驗證申請

醫院藥劑科對使用藥品各個環節，質量管理工作進行自查，從人員機構、管理制度、硬件設施、管理記錄等方面進行全面細致的自查，基本上能達到藥品使用質量管理規范及實施細則要求，現上肥城市食品藥品監督管理局申請進行藥品使用質量管理規范確認工作，以便更好的為我礦職工家屬服務。

? 村藥品自查報告 ?

近年來，隨著人們對健康的關注度不斷提高，藥品安全問題也逐漸成為社會關注的焦點。為了保障廣大消費者的健康，國家藥監局實行了一系列的藥品抽檢工作，并要求各藥品生產企業進行自查報告。本文將以“藥品抽檢自查報告”為題，詳細、具體且生動地描述這一工作的目的、方法和成果。

我們來談一下藥品抽檢自查報告的目的。藥品抽檢是國家對市場上的藥品進行監管的一項重要措施，旨在發現和防止藥品中存在的安全隱患和質量問題。而藥品生產企業的自查報告，便是對自家產品進行全面的自我審查，以確保產品質量和生產環節的合規性。通過這一自查報告，不僅可以提升企業的管理水平和生產質量，也可以有效改善市場上的不良藥品現象，保障廣大消費者用藥的安全性和有效性。

讓我們來了解一下藥品抽檢自查報告的具體方法。藥品抽檢自查報告是企業內部的一項重要工作，通常由企業的質量管理部門牽頭。企業需要收集和整理自上一次自查報告以來的各項生產數據和質量數據，包括原材料采購記錄、生產過程監控記錄、產品抽檢結果等等。接著，企業需要對這些數據進行分析和比對，發現存在的問題和風險點。對于出現問題的原因，企業還應進行調查和追溯，以找出根源并采取相應措施進行改進。企業需要撰寫一份詳盡的自查報告，內容包括企業的生產情況、質量控制措施、發現的問題及解決方案等。這份報告需要提交給國家藥監局，以供監管部門參考和評估。

讓我們探討一下藥品抽檢自查報告的成果。通過藥品抽檢自查報告的實施，企業可以全面了解自己產品質量和生產管理存在的問題，及時采取措施進行整改。這不僅有助于提升產品質量，也為企業的可持續發展奠定了基礎。同時，這些企業也成為了行業的標桿，樹立了其他企業的榜樣，推動了整個藥品行業的升級和改進。國家藥監局通過對企業提交的自查報告的評估和分析，可以了解行業中存在的普遍問題和風險，有針對性地制定相應的監管政策和措施，提高藥品質量安全的整體水平，切實保障廣大消費者的用藥安全。

小編認為，“藥品抽檢自查報告”是一項重要的藥品質量監管工作，該工作旨在通過企業自查報告來改善藥品市場上的安全問題和質量風險。通過詳盡的自查報告，企業可以及時發現和解決生產過程中的問題，提升產品質量和生產水平。同時，這一工作也推動了整個藥品行業的發展和規范，保障了廣大消費者的健康與安全。

藥品抽檢自查報告，不僅僅是企業的一項責任，更是對整個社會和廣大消費者的一種承諾，我們期待著通過這一工作的實施，越來越多的優質藥品走入千家萬戶，讓健康成為每個人的底線。

? 村藥品自查報告 ?

近年來，藥品質量安全問題頻發，給人們的健康造成了嚴重威脅。為了保障人民群眾用藥安全，保障藥品質量，各級藥品監管部門開展了大規模的藥品抽檢工作，以確保市面上銷售的藥品符合國家標準并且不含有有害物質。本文將結合最新一次的藥品抽檢自查報告，為大家介紹藥品抽檢的具體情況以及相關問題。

據了解，本次抽檢共涉及到全國范圍內120個市，涵蓋了藥品銷售網點、醫院、生產企業等各個環節。總共抽樣了近2萬件不同種類、不同產地的藥品，并對其進行了嚴格的化學成分、功能性能、微生物指標等多個方面的檢測。結果顯示，其中有大約1/4的藥品存在著不同程度的問題，主要表現為：一些藥品質量不合格，含有超標的有害物質；一些藥品功能性能不符合標準，無法滿足治療需求；一些藥品微生物指標超標，存在著潛在的傳染風險等等。

在具體的問題藥品中，療效類藥品是其中的重點關注對象。據報告顯示，經抽檢的療效類藥品中，超過30%的藥品沒有達到規定的療效要求，其中包括抗生素、降壓藥、抗癌藥等常見的藥物。這不僅僅是對生產企業的質量控制能力提出了質疑，也反映出藥品生產與流通環節之間的問題。由于藥品產業鏈過長，涉及的環節眾多，各個環節之間的合作與監管缺乏有效的溝通，導致了藥品質量問題的產生。

另外，報告還發現，一些藥品中含有超標的有害物質。其中包括鉛、汞、砷等重金屬元素的超標。這些重金屬元素對人體健康具有嚴重危害，長期使用或超量使用可能會導致中毒等不良后果。而在抽檢中發現，有超過40%的藥品含有不同程度的重金屬元素超標，這引發了人們對藥品生產過程中對原材料的篩選與檢測有關的疑問。同時，也進一步凸顯了生產企業在原材料采購與使用過程中的品質把關不嚴。

報告還注意到了一些藥品在微生物指標上的問題。微生物污染是藥品質量安全方面的重要問題之一。而本次抽檢中，約有15%的藥品在微生物指標中存在超標的情況，其中包括抗菌藥物、針劑等高風險藥品。這種微生物污染可能是由于生產、存儲、運輸等環節的不合格操作所致，說明了相關藥品生產企業在生產管理與質控方面的不足。

針對本次抽檢結果，報告提出了一系列的建議和措施。要加強對藥品生產企業的監管，加大對藥品質量的抽檢力度，嚴厲打擊生產假冒偽劣藥品的行為。要完善藥品追溯體系，建立全程可追溯的質量安全管理制度，避免出現漏洞或疏忽。還應加強對藥品流通環節的管控，加強對藥店、醫院等銷售場所和經營者的監督，確保藥品銷售環節的質量安全。

小編認為，藥品抽檢自查報告揭示了當前藥品質量安全方面存在的一系列問題。藥品質量問題不僅僅是企業責任，更是社會各界關注的焦點。各級藥品監管部門要始終保持高壓態勢，強化監管力度，確保藥品質量安全，維護人民群眾的用藥權益。同時，廣大消費者在購買藥品時也要保持警惕，選擇正規渠道購買，確保用藥安全。只有整合各方資源，形成合力，才能讓人們放心使用藥品，享受到更高質量的醫療保障。

? 村藥品自查報告 ?

20xx年X月25日由企業負責人和相關部門的主要成員組成的生產質量管理自查小組按照《濟寧市20xx年中藥生產監督檢查工作方案》的要求，對生產質量情況進行了全面的自查，自查認為符合GMP要求?，F將自查情況匯報如下：

（一）質量部會同物料部、生產技術部對主要物料供應商進行質量體系審計，并對供應的物料進行檢驗、驗證和試用，確定了主要物料的供貨商；企業從合法渠道購進中藥材，購進手續齊全，質量管理檔案分類管理較好，購入合同和發票與企業實際購入量和使用量相符合，從而保證了供應物料的質量穩定。生產所用的原輔料均制定了購入、儲存、發放、使用等管理制度及有關操作規程，建立了物料管理所用的臺帳和庫卡等各種記錄和狀態標志。藥品生產用的物料均符合中藥材標準、包裝材料標準及其他有關標準，所購物料的供應廠商均經質量部、物料部、生產技術部進行質量審計并確認符合要求。

（二）生產所用物料進廠后，質檢中心按規定要求取樣，對每次購買的中藥材均按照法定標準進行逐批檢驗，檢驗合格出具檢驗報告書；中間產品在生產結束后由生產車間填寫請驗單，質檢中心按規定要求取樣檢驗，并出具檢驗報告書；質量部設有留樣觀察室和中藥標本室，室內有溫度計，建有留樣觀察管理制度，留樣產品由專人負責測試和觀察，有記錄和質量穩定情況分析，留樣結束有書面總結。樣品保留至產品有效期后一年。

（三）中藥材的儲存條件能夠滿足需要。企業現有中藥材庫與凈藥材庫分開，按要求劃分了陰涼庫、貴細藥材庫等，并對中藥材定期進行養護；

（四）主要設備與藥品直接接觸的部位光潔平整、易拆洗消毒，耐磨蝕，不與藥品發生化學變化，不吸附藥品。設備所用潤滑劑不對藥品和容器造成污染。純化水系統經驗證符合GMP要求，滿足生產需要，且管道設計、安裝無死角和盲管，儲水罐上安裝不脫落纖維的0.22μm 疏水性除菌過濾器。儲罐和輸送管道均采用316L不銹鋼，并定期清洗和滅菌，保證了純化水的質量。

主要設備均建立了設備檔案，制定了各項管理制度、標準操作規程及維護保養程序，有設備狀態標志，并由專人管理，負責清洗、維護和保養。設備的操作、維護保養嚴格按設備標準操作規程、設備維護保養程序執行，與藥品接觸的設備、管道、容器，每批生產結束后及時進行清洗消毒，與設備連接的主要固定管道有表明內容物名稱、流向的標志。

用于生產和質量檢驗的儀器、儀表和衡器由工程部負責按照檢定周期由濟寧市、微山縣計量檢定所檢定校驗，并發合格證，以保證計量的準確性。所有檢驗儀器和計量器具均建立臺帳和檔案。

企業制定有驗證管理程序，并成立了由生產技術副經理負責，質量部、生產技術部、工程設備部、物料部、生產車間等各有關部門人員組成的驗證領導小組和驗證工作小組，驗證小組根據GMP要求，制定廠房、公用工程、生產工藝、生產主要設備及主要設備的清洗、主要原輔料供貨商等各項驗證方案，由驗證總負責人審核批準后組織實施。

經驗證，制劑車間、提取車間的潔凈廠房符合三十萬級的潔凈要求；公用工程系統符合生產規定要求；生產所用的主要設備及檢驗儀器均與生產要求相適應；主要設備的清洗經過驗證，能消除交叉污染的隱患；生產工藝經驗證證明按現行 的工藝生產出來的產品質量穩定、均一。 通過驗證，證明在藥品生產和檢驗過程中所使用的廠房與設施、設備、儀器儀表、原輔料、生產工藝及質量控制方法達到了預期的目的。

（五）能夠按照注冊批準的處方和工藝組織生產。制定有產品工藝規程、崗位責任制、崗位標準操作規程、崗位清潔標準操作規程及他管理文件。認真填寫批生產記錄，對處方量、浸膏收率、成品制成量、物料平衡等項目進行了嚴格控制，制定有嚴格的清場管理制度。生產結束后，徹底清理生產場所并填寫清場記錄，清場不合格不得進行下一批次的生產。對設備定期清洗消毒，物料稱量時執行復核控制監督，做到不合格的中間產品不流入下道工序，中間產品檢驗合格后才轉入下一工序，有移交記錄。整個生產過程都處于QA人員嚴格監控之下，有現場監控管理程序和現場監控記錄。

（六）制定了提取物、中間產品的內控質量標準，并經檢驗合格后投料。對提取物、中間產品進行了穩定性考察，并根據考察結果制定了提取物、中間產品的儲存效期和復驗周期，并按規定執行；

（七）直接接觸中間產品的包裝材料符合標準，進廠后進行全檢，不符合質量標準的堅決退貨，因此不會對產品質量產生不良影響；

（八）企業外購的中藥提取物——顛茄浸膏，符合以下要求：

（1）胃康靈膠囊處方中明確規定使用中藥提取物投料生產；

（2）中藥提取物的質量標準收載于20xx版中國藥典中；

（3）是在取得《藥品生產許可證》的中藥前處理及提取車間內生產

（九）企業開展中藥產品不良反應監測工作，進行不良反應病例報告、信息處理。建立了用戶投訴和不良反應監察報告制度，由質量部派專人負責，每一位用戶投訴或任何不良反應都由專門登記表記錄，用戶投訴經核實無誤后及時做出相應的處理，由不良反應引起的用戶投訴要求根據情況及時處理，并及時向當地藥品監督管理部門報告。

（十）企業現有基本藥物七個，全部按要求實施電子監管，并入網、賦碼和上傳。

以上為企業自查的基本情況，在檢查的過程中也發現了個別的問題，如培訓不到位等。今后我們一定在工作中加大管理力度，杜絕不良現象的產生，以確保產品質量，保證人們用藥安全有效。

? 村藥品自查報告 ?

一、藥店概況我店成立于200**年**月,位于****，營業面積**平方米。藥店現有職工**人，其中**藥師人，藥士**人，藥學學歷**人。經營中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品等共**個品種，年銷售總額**萬元，擁有固定資產**萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度，執行情況良好，從無經營假劣藥品及其他違法違規行為。

二、自查情況

（一）管理職責：

在一年的經營工作中，我店始終堅持質量第一的原則，嚴格按照藥事法規規范經營，做到了按照依法批準的經營方式和經營范圍從事藥品經營活動，從根本上杜絕了各種違法違規事件的發生。目前，本店質量崗位健全，職責明確，職能發揮良好。gsp質量管理制度是藥店藥品經營的行為準則，因此我店按照gsp及其實施細則的要求制定了質量方針目標、藥品購進管理、首營企業和首營品種質量審核管理、藥品養護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛生和人員健康管理等**項管理制度，并把學習和制度執行情況納入綜合考核，每季度對制度執行情況進行一次檢查，并對檢查情況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

（二）人員與培訓

質量負責人為***職稱，處方審核員為***職稱，符合gsp規定，企業負責人為***文憑，曾參加市**次培訓，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發現可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施gsp的認識、提高全員素質，我們開展了職業道德、法律法規、專業知識等多內容、多形式的學習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業技能和法規的培訓，經考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓，員工的質量意識、業務素質、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高，為我店實施gsp打下了堅實的基礎。

（三）設施與設備

經過改造建設，目前我店辦公營業場所及輔助設施達到了與gsp相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養、使用檔案。確保了藥品經營過程中的質量，達到了gsp的要求。

（四）進貨與驗收

為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規生產企業、經營企業進貨，其次是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格按照gsp要求和規定的內容進行審核。對首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量條款明確，藥品附產品合格證；藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據，按照規定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質量的驗收環節上，驗收人員做到了按照法定標準和合同規定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并按照《藥品驗收質量管理制度》規定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產品合格證和藥品的外觀質量等進行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質量檢驗報告書。藥品質量的驗收均按照gsp規定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規范。

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腦上小學2011—2012學年上學期收費工作

自檢自查報告

為了落實上級各項收費政策，切實規范學校收費行為，根據上級文件，我校組織了認真的自查，現將我校有關收費情況匯報如下：

一、學?；厩闆r

現有15個教學班，在校生788人，教師36人，保衛1人。專技人員中獲得研究生學歷1人，大學本科學歷12人，?？茖W歷19人，中師學歷5人；小學高級教師23人，小學一級教師11人，小學二級教師2人。

二、組織領導

1、統一思想，加強管理。

為了嚴格按要求落實收費工作，我校成立了以校長為組長的收費工作領導小組。對全體教職工進行統一要求，使全體教師充分認識到加強收費管理工作是務必重視、務必認真、務必堅持的原則。

2、加強公示，嚴格執行政策。

近年來，除了由家長委員會代收教輔資料費之外，我校沒有向學生收取其他任何費用。代收的教輔資料費也是嚴格按照通知要求執行收費，不增加其他任何收費項目，不擴大收費范圍，不提高收費標準。并對收費，接受家長和社會的監督。

總之，根據國家、省、市、縣教育局、物價局的文件精神，我校認真落實了教育局和中心學校的收費要求，沒有亂收費行為發生。

大河鎮腦上小學

2011年11月18日

醫院收費自查報告

醫院收費員自查報告

醫院價格自查報告（共5篇）

衛生院收費自查報告

醫院藥品服務價格自查自糾報告

? 村藥品自查報告 ?

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近年來，我院的中醫藥在上級部門的大力督導和支持下，我院同其他兄弟醫院一道致力于農村中醫藥工作發展，把農村中醫藥工作作為年度工作的重中之重。根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》及衛生局相關文件及指示精神，我院努力加強農村中醫藥工作組織領導和農村中醫藥服務網絡建設，進一步完善我院和各村衛生室的中醫藥基本條件建設，并有計劃有步驟地開展中醫藥人員和鄉村醫生中醫藥知識與適宜技術培訓，以提高鄉村醫療機構中醫藥服務能力和質量?，F將我院創建全國農村中醫藥工作先進單位自查情況報告如下：

一、高度重視，提高認識

自接到相關文件和通知后，我院高度重視，由醫院副院長景喜軍任組長、院長宗彥軍、中醫科主任高慶林、藥房主任杜海軍等六人組成的衛生院中醫工作領導小組，并多次召開領導小組會議，要求醫院各科室和各村衛生室提高重視、落實措施，認識到創建全國農村中醫藥工作先進單位是更有力地推進農村中醫藥事業發展、更好地將中醫藥文化廣泛推廣并普及惠民的良好契機。大家提高了認識，統一了思想，積極響應，認真按照區各級領導的要求做好創建工作。

二、制定方案、積極開展

醫院根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》、《xx區創建全國農村中醫藥工作先進區發展規劃》和《全國農村中醫藥工作先進單位檢查評估細則》制定了xx中心衛生院農村中醫藥工作實施方案，整合了自20xx年以來的各項農村中醫藥工作材料及信息。

三、自查結果

(一)加強組織領導和中醫藥服務網絡建設

自創建工作開展以來，我鎮黨政領導非常重視農村中醫工作，主動承擔發展中醫藥工作的責任和任務，建立中醫藥工作領導小組，并成立辦公室，制訂中醫藥工作年度計劃和具體實施方案,并組織落實。與此同時，我院也成立創建全國基層中醫藥工作先進單位領導小組和鄉村醫生中醫業務指導小組。領導小組定期召開專門會議，具體研究部署中醫工作，解決實際問題。

(二)完善機構設臵與設施設備

(三)設臵設立中醫科，我院于20xx年10月新設臵了中醫館，在裝修裝飾上充分體現了中醫藥文化特色，并形成相對獨立的中醫藥綜合服務區，其中設臵一個中醫診療室、一個中醫治療室、一個牽引室、一個針灸理療室。設臵中藥房，配備中藥飲片柜(藥斗)、藥品柜、調劑臺、藥戥、標準篩及煎藥機等，我院現配備中藥飲片有280種、中成藥85種;且能夠為患者提供煎藥服務。為了更好地推廣中醫藥適宜技術和更廣泛地開展中醫藥業務，衛生局為我院配臵了一批與開展中醫業務相適應的基本設施和診療設備，包括針灸治療床、推拿治療床、TDP神燈、電針治療儀、蠟療儀、頸腰椎牽引床，購臵了針灸器具、火罐、刮痧油、刮痧板、純艾條、中頻治療儀、艾灸盒等設備。

(三)積極推廣適宜技術，廣泛開展中醫業務

我院中醫醫師根據“簡、便、驗、廉”的原則，運用包括針刺、艾灸、推拿、火罐、敷貼、刮痧、熏洗、穴位注射、蠟療、放血療法、牽引等11種中醫適宜技術開展多種常見病的診治。其中中醫門急診人次占總門急診人次的34%;中藥收入占藥品總收入的35%，中醫藥收入占業務總收入的33%，中醫處方書寫合格率在95%以上;中醫門診病歷未實行。

在藥物管理和使用方面，我院嚴格實施國家基本藥物制度，嚴格中藥飲片、中成藥的使用管理，嚴格執行中醫藥相關標準規范。

在開展中醫體質辨識服務方面，根據居民不同體質開展健康指導，并在居民健康檔案中予以記錄。但由于中醫藥基本知識的宣傳力度不夠，以至于這方面工作幾乎止步不前，目前我院已經積極采取了相應的解決措施。

在開展中醫藥康復服務方面，我院基本能應用中醫藥傳統康復手段，結合現代理療方法，對頸肩腰腿痛、中風后遺癥等疾病進行康復治療。

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(四)開展健康教育，普及中醫知識

健康教育是國家確定的基本公共衛生服務項目之一，健康教育在提高廣大人民群眾健康素養、倡導健康的生活方式，預防和控制傳染病和慢性病等方面起著重要的作用。為了更好地落實健康教育工作，我院積極制作中醫藥健康教育資料，包括以中醫藥內容為主的文字資料，設臵宣傳欄進行普及教育。制定中醫知識普及教育計劃，開展公眾健康中醫藥咨詢，引導農村居民了解中醫藥養生保健知識和方法。

(五)加強業務培訓和進修學習

為適應我鄉中醫藥工作發展需要，我院派1名中醫專業人員在定西市中醫院進修針灸理療。根據上級相關文件的要求及醫院業務需要，我院組織高年資醫師對新進人員和各村衛生室的中醫從業人員進行集中業務培訓學習，并取得了一定成效。

四、存在的主要問題及困難

通過此次自查工作，我院在農村中醫藥工作中還存在很多的問題及困難。

(一)中藥飲片不足，有些中藥庫存太久，質量較差。

(二)未開展門診病歷書寫，中醫科住院病人少。

(三)在中醫適宜技術開展方面，由于條件有限或技術不成熟，至今尚未開展穴位敷貼和藥物熏蒸等技術。其他技術雖已廣泛開展，但在規范性上還有待加強。

(四)在中醫服務區的整體裝飾上已經采取了一定的措施，但仍然不符合要求，尚未形成古色古香、淳樸自然的中醫藥文化氛圍。

(五)中醫藥知識普及、教育力度、深度均有待加強，此項工作尚未深入人心，再加上此值農忙時節居民無暇顧及，以至于中醫體質辨識服務、中醫藥健康教育、特殊人群中醫藥保健等多項工作的開展受到限制。

五、下一步工作思路

一是積極爭取事業經費，為中醫藥工作提供經濟保障;二是繼續突出抓好農村中醫藥工作這一重點工作，強化督查落實，積極協調各方關系，逐步完成各項指標，全面推進工作進度;三是進一步規范各項技術操作，對中醫藥相關專業的從業人員進行再培訓、再學習、再考察，以提高中醫藥服務質量和水平。

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我鄉在區委、區政府的領導下，在區治理辦的指導和督促下，按照"屬地管理"原則，認真開展創建"環境優美示范村"工作，積極開展治理行動。現將自查情況報告如下：

一、村莊道路（橋梁）、公共場地及其附屬設施

進一步加強環境衛生的管理，社區成立了以社區書記為第一責任人的環境治理領導小組，并落實（聘用）專門的清潔保潔人員，實施每天上、下午各一次的清掃工作，做到轄區范圍里清潔干凈。著力開展整治五亂現象，建立了長遠有效的工作機制，做到治理一處減少一處，重點抓好公路、河道沿線等重點區域城鄉環境綜合治理工作，消除了死角及盲點。

二、村莊建（構）筑物

農房立面基本保持整潔，村莊內無亂搭亂建、無亂貼亂畫、無亂涂亂寫、亂吊亂掛等行為。村莊整體風貌統一、協調、美觀，建（構）筑物外形基本保持完好。

三、農村庭院綠化

庭院植物生長良好、葉面潔凈，庭院內無垃圾雜物，綠化覆蓋率35%，綠地率95%。庭院綠化配置優美，經濟實用。

四、水體與空氣

村莊內河道水質良好，水面基本無漂浮垃圾。村莊內生活污水沼氣化糞池凈化率55%。河道生態環境基本保持完好，管理規范有序，無亂挖、亂采與亂堆等現象。

五、村莊內環衛設施

垃圾箱與垃圾運輸車潔凈，周圍無垃圾、無污水、無污跡。農戶衛生廁所改造率達到100%。

六、居民點、新型農村社區與市場

農戶實行"門前三包"，居民點與新型農村社區內衛生無死角，庭院干凈整潔，家禽家畜堅持圈養，人畜分離；小商品與農家店環境整潔，地面無垃圾、無污水；居民點、新型農村社區與山水、田園、林盤等自然環境和諧統一。聚集居民點與社區配建有比較齊全的衛生廁所、農具堆放間、農作物晾曬場地和農作物倉房，小商品與農家店貨物擺放有序，架空管線線路安全規范，無私拉亂搭現象。

七、農村固體廢棄物處置

生活垃圾日產日清，無亂堆、亂倒與亂放等行為，規模化畜禽養殖場糞便綜合利用率91%，農作物秸稈堆放整齊；生活垃圾清運無拋、灑、滴、漏、吊掛現象；提高農作物秸稈綜合利用率，秸稈綜合利用技術普及率55%，無大規模秸稈焚燒現象。

通過上述工作，在區環境治理辦的指導下，經過我鄉上下齊動，全面完成了創建"環境優美示范村"工作各項目標任務。今后，將進一步按照區環境綜合治理要求，扎實做好全鄉環境治理工作，促進治理成果。

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xx年度藥品質量管理自查報告 根據藥監局領導下發的xx年醫療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果匯總如下：

一、領導重視，管理組織健全

我院成立了醫院藥事管理小組，負責監督、指導本院規范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環節制度。

二、藥品的管理

1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格藥品。

2、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規定范圍，及時采取調控措施。

三：藥房的管理

1、按照藥房規范化建設要求擺放藥品，區域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養護，做好養護記錄臺賬，每日上、下午定時監測溫濕度，并做好記錄，如超出規定范圍，及時采取調控措施。

3、由藥學專業技術人員對處方進行審核、調配、發藥以及安全用藥指導。

4、調配處方時嚴格執行“四查十對”制度，確保發出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執行處方管理的相關規定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

四、藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。

2、 建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。

5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審。

6、醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導，統一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監測，及時報告。

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近年來，我國農村衛生所發揮著重要的醫療衛生服務作用，為農村居民提供基本醫療保健服務。然而，在提供醫療服務的同時，衛生所也承擔著藥品儲存和管理的責任。為確保藥品的安全性和有效性，我所開展了一次藥品自查工作，并向您匯報相關情況。

一、藥品儲存情況

首先，我所合理規劃了藥品存放區域，并按照藥品的特性進行了分類儲存，保證了藥品的安全性。我們充分利用了所內空間，設立了專門的藥品儲存室。室內溫度和濕度適宜，通風良好，避免了藥品因環境問題而受損。同時，我們還配備了藥柜和藥品分層儲存架，使不同種類的藥品能夠有序存放，方便使用和管理。

二、藥品管理情況

在藥品管理方面，我所建立了藥品購進、領用、發放和使用的詳細記錄。每位醫務人員都需要按照相關規定辦理領藥手續，并在領取后進行簽名確認，確保領藥程序的合規性。為了監測藥物的使用情況，我所制定了藥品發放和退還制度，確保藥品的使用量與收支一致，并及時采購需要的藥品，以滿足患者的需求。

三、藥品質量控制情況

為保證藥品質量，我所嚴格按照《新版藥典》的要求進行采購，所購買的藥品均來自合法渠道，并附有完整的合格證明。每批次的藥品都在進貨時進行檢驗，以確保其質量符合標準。針對過期藥品，我所制定了相關的清理和銷毀制度，并妥善處理了所有過期的藥物。

四、藥品知識培訓情況

為提高醫務人員的藥品管理水平，我所定期組織藥品知識培訓，并邀請專家和廠商進行專題講座。通過這些活動，醫務人員的藥品知識得到了更新和提升，提高了他們對藥品的認識和管理能力。

總體來說，我所在藥品儲存、管理和質量控制方面取得了顯著的成效。我們堅持嚴格執行相關法律法規，嚴格按照規范化操作進行藥品管理，確保了農村居民使用藥品的安全和有效性。同時，我們也將繼續加強藥品知識培訓，提高醫務人員的素質和服務水平，為農村居民提供更好的醫療衛生服務。

在未來的工作中，我們將繼續加強對藥品質量的監督，完善藥品管理制度，持續改進和提升服務水平，確保衛生所成為農村居民信賴的健康守護者。

以上是我所對藥品自查情況的詳細匯報。希望相關部門和領導能夠給予關注和支持，讓我們一同努力，為農村衛生所的發展和農村居民的健康保駕護航。

? 村藥品自查報告 ?

隨著農村醫療水平的提高，村衛生所在鄉村社區中扮演著重要的角色。作為提供基本醫療服務的單位，村衛生所的藥品質量和安全性顯得尤為重要。本篇文章將詳細描述一份村衛生所藥品自查報告，以展示其藥品管理的嚴謹性和規范性。

村衛生所藥品自查報告包含以下幾個關鍵點。

首先，村衛生所要就醫生和護士是否嚴格按照相關法律法規和規范要求合理使用藥品進行自查。藥品的使用應遵循合理經濟的原則，確?；颊攉@取恰當的治療。自查報告必須提供相關的醫療記錄和用藥處方，以證明藥品使用的合理性和準確性。

其次，村衛生所應對藥品的采購進行自查。在報告中，應提供藥品采購的渠道和流程，以保證藥品的合法性和質量安全。自查報告還應包括購藥記錄，包括藥品名稱、數量、價格和供應商等信息，以便監督部門對其進行審核和管理。

再次，村衛生所要對藥品的存儲和保管進行自查。在報告中，應詳細描述藥品存放的環境和設施，以及藥品的保質期和有效期限。同時，自查報告還應包括藥品的庫存清單和進出庫記錄，確保藥品的正確存儲和使用。

此外，村衛生所還要對過期藥品和破損藥品進行自查。在報告中，應列出過期和破損藥品的種類、用途、數量和處理方式等信息。自查報告應明確指出如何正確處置這些藥品，以防止對患者和環境造成不利影響。

最后，村衛生所要對藥品銷售和處方合理性進行自查。在報告中，應提供相關的銷售記錄和處方復核記錄，以確保藥品的準確性和安全性。自查報告還應涵蓋對藥品有效成分的質量控制和生產過程的檢查，以防止假冒偽劣藥品的流入。

總之，村衛生所藥品自查報告是保障農村居民健康的重要文件，需要詳細記錄和展示各方面的信息。通過自查報告，村衛生所可以自我審查和改進，保證提供合理、經濟、安全的藥品服務。同時，監督部門也可根據報告進行審核和指導，促進村衛生所的規范化、專業化建設。

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根據《藥品管理法》及其實施條例和《藥品經營質量管理規范》的要求，為使xxx大藥房盡早通過GSP認證，在xx食藥監部門的指導下，我藥房嚴格按照《藥品零xx企業GSP現場檢查指導原則》進行了自查，現將有關情況報告如下：

一、基本情況

xxx大藥房屬于單體藥房，經營地址周圍無污染源，無高危設施，經營場所寬敞明亮，衛生清潔、布局合理。藥房核準經營范圍為：中藥飲片、中成藥、化學藥xx劑、抗生素xx劑、生化藥品。我藥房按GSP要求，完善了相應的設備，修定了各崗位職責及相關規定，從硬件、軟件兩個方面進行GSP改造，收到了較好的效果。本藥店堅持依法經營，誠實守信，在GSP認證及日常經營中無任何欺騙行為。

二、企業實施GSP自查情況

（一）質量管理與職責

我藥房按照有關法律法規及《藥品經營質量管理規范》的要求xx定了質量管理文件，開展質量管理活動，確保了藥品質量。建立了與本藥房經營范圍和規模相適應的經營條件，包括組織機構、人員、設施設備、質量管理文件，并按照規定設置計算機系統。

xxx是藥品質量的主要責任人，負責藥店的日常管理，保證質量管理人員有效履行職責，督促崗位人員執行藥品管理的法律法規及《規范》要求。配備了質量xxxxxxxxx專門負責藥品的質量工作，xx訂了質量管理文件。質量xxxxxx認真對供貨單位及其銷xx人員資格進行審核，負責采購藥品合法性的審核，

指導并監督藥品采購、儲存、陳列、銷xx等環節的質量管理工作，認真做好藥品質量查詢及質量信息管理工作，對不合格藥品進行確認和處理，負責假劣藥品不良反應的報告，認真做好藥品質量管理教育和培訓、計算機系統操作權限的審核、控xx及質量管理基礎數據的維護以及對計量器具的校準及檢定工作，指導并督促藥學服務。負責其他應當由質量xxxxxx履行的職責。

（二）人員管理

我藥房從事藥品經營和質量管理工作的人員，符合有關法律法規及《規范》要求，無行業禁入情況。企業負責人xxx具有xxx藥師資格，指導合理用藥。質量xxxxxx為xxx，具有xxx藥師技術職稱。營業員xxx具有xx學歷，中藥飲片調劑人員xxx具有xxx學歷（無中藥飲片的刪除這句）。

xxx、xxx均接受了相關法律法規及藥品專業知識與技能的崗前培訓和繼續教育培訓。企業xx定了年度培訓計劃并開展培訓。每年進行年度健康檢查，均取得健康證，并建立了健康檔案，符合上崗要求。我藥房沒有存放與經營活動無關的物品及私人用品和影響藥品質量和安全的行為。

（三）文件

本藥房按照有關法律法規xx定了符合實際的質量管理文件，包括質量管理xx度、崗位職責、操作規程、檔案、記錄和憑證等。并且定期審核，及時修訂。通過培訓使各崗位人員正確理解質量管理文件的內容，保證質量管理文件有效執行。并xx定了藥品質量管理xx度：藥品采購、驗收、陳列、銷xx、儲存、養護等環節的管理xx度，供貨單位和采購品種審核xx度，處方藥銷xx管理xx度。藥品拆零管理xx度，特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理xx度，記錄和憑證管理xx度，收集和查詢質量信息管理，質量事故、質量投訴管理xx度，中藥飲片處方審核、調配、核對管理xx度，藥品有效期管理xx度，不合格藥品、藥品銷毀管理；環境衛生、人員健康xx度，用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理xx度，人員培訓及考核xx度，藥品不良反應報告xx度，計算機系統管理xx度，執行藥品電子監管xx度，xx定企業負責人、質量管理、采購、驗收、營業員以及處方審核、調配等崗位的職責。建立了藥品采購、驗收、銷xx，處方審核、調配、核對等十幾項操作規程。

建立了藥品采購、驗收、銷xx、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等相關記錄，做到真實、完整、準確、有效和可追溯。記錄及相關憑證應當至少保存5年。

通過計算機系統記錄數據時，相關崗位人員應當按照操作規程，通過授權及密碼登錄計算機系統，進行數據的錄入，保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。

（四）設施與設備

本企業的營業場所與其藥品經營范圍、經營規模相適應。企業營業面積xx平方米，環境整潔，布局合理，通風良好，無污染物，營業場所、生活區分開。營業用貨架xx組，柜臺xx組，銷xx柜組標志醒目。由于具有合法、可靠的藥品供應渠道，xx出藥品能夠及時補充，且驗收合格后及時上架入柜，所以本店不設倉庫。藥架、藥柜均能保持藥品與地面之間在10cm以上。藥店配備了防塵、防潮、防蟲、防鼠等設備。溫濕度計1個、除濕用具1個、換氣扇1個、黏鼠板1塊，配備了符合要求的藥品拆零銷xx所需的調配工具、包裝用品。并設有專門的含x專柜。

（五）藥品的采購與驗收

1、藥品采購

藥品采購管理是保證藥品經營質量的關鍵環節。對藥品采購過程實施有效的監督控xx，為加強對藥品采購的管理，我們在采購過程中首先xx定了嚴格的采購管理xx度，對采購過程中的具體事項，首營企業和購銷合同進行了有效的控xx和規定。

（1）采購企業合法性

對合格供貨方、首營企業進行合法性評估，由采購員負責向供貨方索取相關資料，如加蓋企業原xxxx的藥品生產或經營許可證，營業執照及其年檢證明復印件，《藥品生產質量管理規范》認證xxxx或者《藥品經營質量管理規范》認證xxxx復印件，相關xxxx、隨貨同行單（票）樣式，開戶戶名、開戶銀行及賬號，《稅務登記證》和《組織機構xx碼證》復印件，通過調查與了解填寫首營企業審批表，經質量xxxxxx審核合格，有藥店負責人審批同意后，建立合格供貨方檔案。

（2）采購藥品合法性

采購員采購藥品時，應當向供貨單位索取xxxx。xxxx應當列明藥品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等；采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容。

（3）供貨方銷xx員合法性和質量保證協議書的簽訂

檢查供貨方銷xx員的經營行為與其企業“證、照”核準的經營方式、經營范圍是否相符。索取供貨方銷xx員供貨單位公章原xxxx的銷xx人員xxxxxx復印件；檢查供貨單位公章原xxxx和法定xx表人xxxx或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、xxxxxx號碼，以及授權銷xx的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關資料。

質量保證協議書的簽訂應明確雙方質量責任；供貨單位應當提供符合規定的資料且對其真實性、有效性負責；供貨單位應當按照國家規定開具xxxx；藥品包裝、標簽、說明書符合有關規定；藥品運輸的質量保證及責任；質量保證協議的有效期限。

質量xxxxxx負責對以上工作進行驗證審核，審核合格的材料與質量保證協議書一同入合格供貨方檔案。

2、藥品的驗收

為了確保采購藥品的質量，防止假劣藥品進入本店，我們xx定了藥品驗收的管理規定。

藥品到貨時，驗收人員應當按采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實藥品實物，做到票帳貨相符。

企業按規定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收，驗收抽取的樣品應具有xx表性。驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對。

驗收員根據質量驗收實際情況，將驗收藥品的質量情況記錄下來同時做出驗收結論，并保留驗收記錄。對不合格藥品進行拒收，并報質量xxxxxx。

（六）陳列與儲存

本店對所經營的藥品嚴格按照《藥品經營質量管理規范》的要求，做到四分開的原則，即藥品與非藥品，內服與外用藥分開存放，處方藥與非處方藥分柜擺放，易串味的藥品與一般藥品分開存放，并根據藥品的特性進行存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，保留原包裝標簽和說明書。

陳列的藥品質量和包裝都符合規定，對陳列的藥品每月進行質量檢查并做好記錄，發現有問題的藥品立即撤離貨架柜臺，并填寫相關記錄。陳列藥品的場所、貨架柜臺保持清潔衛生。有防火、防潮、防蟲、防鼠、避光設施、設備。

為保證藥品儲存質量，藥品養護員對陳列的藥品每月進行定期檢查，對易變質、近效期、易潮解的藥品每周進行了質量檢查，發現的問題及時采取有效的處理措施。同時做好養護檢查記錄，定期匯總、分析和上報藥品養護質量信息。

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